Cicutoxin (T3D3076)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 2.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2009-07-23 18:26:05 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2014-12-24 20:25:57 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Accession Number | T3D3076 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Cicutoxin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Small Molecule | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Cicutoxin is a plant toxin found in several species, most notably water hemlock (Cicuta species). It is a cholinergic poison, causing death by disruption of the central nervous system. (2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Compound Type |
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Chemical Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C17H22O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Mass | 258.355 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Mass | 258.162 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 505-75-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | heptadeca-8,10,12-trien-4,6-diyne-1,14-diol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | heptadeca-8,10,12-trien-4,6-diyne-1,14-diol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CCCC(O)C=CC=CC=CC#CC#CCCCO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C17H22O2/c1-2-14-17(19)15-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-16-18/h4,6,8,10,12,15,17-19H,2,11,13-14,16H2,1H3/b6-4+,10-8+,15-12+ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | InChIKey=FQVNSJQTSOVRKZ-YNQQSWPQSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty alcohols. These are fatty alcohols that have an aliphatic tail of 13 to 21 carbon atoms. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Fatty Acyls | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Fatty alcohols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Long-chain fatty alcohols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Detected and Not Quantified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Origin | Exogenous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations |
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Biofluid Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Locations | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Applications | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Roles | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Roles | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State | Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Appearance | White powder. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Properties |
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Predicted Properties |
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Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra |
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Toxicity Profile | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Route of Exposure | Oral (ingestion) (3) ; dermal (3) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mechanism of Toxicity | Cicutoxin is a cholinergic poison and disrupts the central nervous system. It does this by acting as a non-competitive antagonist at the GABA receptor. (2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolism | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Toxicity Values | LD50: 48.3 mg/kg (Intraperitoneal, Mouse) (1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lethal Dose | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Carcinogenicity (IARC Classification) | No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Uses/Sources | Cicutoxin is a plant toxin found in several species, most notably water hemlock (Cicuta species). (2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Minimum Risk Level | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Health Effects | Cicutoxin is a cholinergic poison and disrupts the central nervous system, leading to tremors, seizures, and death. (2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Symptoms | Cicutoxin produces nausea, emesis and abdominal pain, typically within 60 minutes of ingestion. (2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Treatment | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Normal Concentrations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abnormal Concentrations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound ID | 5281132 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEMBL ID | CHEMBL453245 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChemSpider ID | 4444576 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG ID | C08402 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTD ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stitch ID | Cicutoxin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACToR ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MSDS | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
General References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Regulation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Up-Regulated Genes | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Down-Regulated Genes | Not Available |
Targets
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- Component of the heteropentameric receptor for GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain. Functions also as histamine receptor and mediates cellular responses to histamine. Functions as receptor for diazepines and various anesthetics, such as pentobarbital; these are bound at a separate allosteric effector binding site. Functions as ligand-gated chloride channel (By similarity).
- Gene Name:
- GABRA1
- Uniprot ID:
- P14867
- Molecular Weight:
- 51801.395 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRA2
- Uniprot ID:
- P47869
- Molecular Weight:
- 51325.85 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRA3
- Uniprot ID:
- P34903
- Molecular Weight:
- 55164.055 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRA4
- Uniprot ID:
- P48169
- Molecular Weight:
- 61622.645 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Transporter activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRA5
- Uniprot ID:
- P31644
- Molecular Weight:
- 52145.645 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRA6
- Uniprot ID:
- Q16445
- Molecular Weight:
- 51023.69 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- Component of the heteropentameric receptor for GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain. Functions also as histamine receptor and mediates cellular responses to histamine. Functions as receptor for diazepines and various anesthetics, such as pentobarbital; these are bound at a separate allosteric effector binding site. Functions as ligand-gated chloride channel (By similarity).
- Gene Name:
- GABRB1
- Uniprot ID:
- P18505
- Molecular Weight:
- 54234.085 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- Component of the heteropentameric receptor for GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain. Functions also as histamine receptor and mediates cellular responses to histamine. Functions as receptor for diazepines and various anesthetics, such as pentobarbital; these are bound at a separate allosteric effector binding site. Functions as ligand-gated chloride channel.
- Gene Name:
- GABRB2
- Uniprot ID:
- P47870
- Molecular Weight:
- 59149.895 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Gaba-gated chloride ion channel activity
- Specific Function:
- Component of the heteropentameric receptor for GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain. Functions also as histamine receptor and mediates cellular responses to histamine. Functions as receptor for diazepines and various anesthetics, such as pentobarbital; these are bound at a separate allosteric effector binding site. Functions as ligand-gated chloride channel.
- Gene Name:
- GABRB3
- Uniprot ID:
- P28472
- Molecular Weight:
- 54115.04 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Gaba-a receptor activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRD
- Uniprot ID:
- O14764
- Molecular Weight:
- 50707.835 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRE
- Uniprot ID:
- P78334
- Molecular Weight:
- 57971.175 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRG1
- Uniprot ID:
- Q8N1C3
- Molecular Weight:
- 53594.49 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- Component of the heteropentameric receptor for GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain. Functions also as histamine receptor and mediates cellular responses to histamine. Functions as receptor for diazepines and various anesthetics, such as pentobarbital; these are bound at a separate allosteric effector binding site. Functions as ligand-gated chloride channel.
- Gene Name:
- GABRG2
- Uniprot ID:
- P18507
- Molecular Weight:
- 54161.78 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRG3
- Uniprot ID:
- Q99928
- Molecular Weight:
- 54288.16 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Gaba-a receptor activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel. In the uterus, the function of the receptor appears to be related to tissue contractility. The binding of this pI subunit with other GABA(A) receptor subunits alters the sensitivity of recombinant receptors to modulatory agents such as pregnanolone.
- Gene Name:
- GABRP
- Uniprot ID:
- O00591
- Molecular Weight:
- 50639.735 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Gaba-a receptor activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel. Rho-1 GABA receptor could play a role in retinal neurotransmission.
- Gene Name:
- GABRR1
- Uniprot ID:
- P24046
- Molecular Weight:
- 55882.91 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Gaba-a receptor activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel. Rho-2 GABA receptor could play a role in retinal neurotransmission.
- Gene Name:
- GABRR2
- Uniprot ID:
- P28476
- Molecular Weight:
- 54150.41 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Gaba-a receptor activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRR3
- Uniprot ID:
- A8MPY1
- Molecular Weight:
- 54271.1 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]
- General Function:
- Transmembrane signaling receptor activity
- Specific Function:
- GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel.
- Gene Name:
- GABRQ
- Uniprot ID:
- Q9UN88
- Molecular Weight:
- 72020.875 Da
References
- Wikipedia. Cicutoxin. Last Updated 19 July 2009. [Link]